Una cursa que va nàixer per a donar veu a aquells que cada dia la van perdent. La Cursa Solidària contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) celebra este diumenge 4 d'octubre la seua quinta edició a Toledo, consolidant-se com un dels esdeveniments de sensibilització més importants davant d'una malaltia que, ara per ara, no té cura. I ho fa amb el suport institucional de la Diputació de València, el president de la qual, Vicent Mompó, ha rebut en audiència a José Jiménez Aroca, president d'ADELA-CV, l'associació valenciana de lluita contra l'ELA.
Una malaltia sense cura, una causa que creix
L'ELA és una malaltia neurodegenerativa que destruïx progressivament les neurones responsables del control muscular voluntari. És la tercera malaltia neurodegenerativa més freqüent, només per darrere de l'alzheimer i el parkinson. A Espanya, entre 4.000 i 4.500 persones la patixen actualment i, segons la Societat Espanyola de Neurologia (SEN), cada any 700 persones desenvolupen els primers símptomes. El més demolidor: la supervivència mitjana de les persones amb ELA oscil·la entre els 2 i 4 anys després del diagnòstic. Davant d'eixos números, cada euro recaptat i cada corredor que es calça les sabatilles importa.
Precisament per això, la Cursa Solidària contra l'ELA té una política clara: el 100% dels fons recaptats va destinat als afectats, les seues famílies i la investigació de la malaltia. Sense desviaments, sense intermediaris. Una transparència que, edició rere edició, convertix més persones en participants. En l'última convocatòria es van inscriure 5.300 persones, una xifra que ja de per si parla de la tracció social que ha guanyat l'esdeveniment.
Toledo i el món, al mateix temps
La prova no es limita a aquells que puguen desplaçar-se fins a Toledo. L'organització ha habilitat la participació en format virtual, la qual cosa permet sumar-se des de qualsevol punt d'Espanya —o de l'estranger— sense renunciar a eixe sentit de comunitat que definix el moviment solidari. Una fórmula híbrida que, lluny de restar emoció, amplia l'impacte: més quilòmetres recorreguts, més fons generats, més visibilitat per a una malaltia que encara lluita per ocupar el lloc que mereix en l'agenda pública.
En la trobada celebrada en la seu de la Diputació de València també estigueren presents David Hervás, de la Fundació Eurocaja Rural —entitat que promou la iniciativa—, i Mercedes García Olivares, tècnic sociosanitària d'ADELA-CV. La diputada de Benestar Social, Imma González, també participà en la reunió i rebé, igual que Mompó, la camiseta oficial de la carrera.
El compromís de la Diputació, en xifres
"Cada any hi ha més inscrits i esperem que enguany també es bata un nou rècord" - Vicent Mompó, president de la Diputació de València
Les paraules de Mompó no són només un gest de cortesia institucional. La Diputació de València ha destinat 63.000 euros a l'associació ADELA-CV des de 2023, una aportació que reflectix un compromís continuat amb una causa que va molt més enllà dels titulars esporàdics. "La Diputació sempre està oberta a les causes solidàries i les recolza en la mesura de les seues possibilitats", afegí el president, qui ja participà en l'edició anterior i rebé aleshores la camiseta oficial de la prova.
Cinc edicions, milers de corredors i una malaltia que encara espera la seua cura: la Carrera Solidària contra l'ELA és, en el fons, una metàfora del que significa no rendir-se. A pesar que en l'última dècada s'han produït avanços significatius quant al diagnòstic, tractament, predicció i seguiment d'esta malaltia, l'ELA seguix requerint enormes esforços en investigació. Cada participant que creua la línia d'arribada —a Toledo o des del seu propi barri— contribuïx que eixos esforços no s'aturen.