El Grup Popular en Les Corts ha presentat una iniciativa parlamentària per a millorar l'atenció sanitària als pacients que patixen lupus i avançar en el reconeixement social i legal d'esta malaltia com a discapacitant. Amb motiu del Dia Mundial del Lupus la portaveu de Sanitat del GPP, Nieves Martínez, ha recordat que es tracta d'una malaltia crònica i autoimmune que pot afectar múltiples òrgans del cos i que, per la seua complexitat, resulta difícil de diagnosticar i tractar.
La diputada popular ha subratllat que el lupus afecta sobretot a dones, que són nou de cada deu pacients, i sol aparéixer en la joventut, la qual cosa implica conviure amb esta malaltia durant dècades. "Causa fatiga extrema, dolors articulars, danys neurològics i lesions en òrgans vitals. És una malaltia invisible per a la majoria, però amb conseqüències molt reals que dificulten la vida diària, l'ocupació i l'estabilitat emocional", ha assenyalat.
A través d'esta iniciativa, el GPP demana al Consell que impulse un abordatge multidisciplinari del lupus en el sistema sanitari valencià, donada la seua naturalesa multiorgànica, i que es reforcen els recursos per a millorar tant el diagnòstic precoç com els tractaments personalitzats. També reclama al Govern central que es destinen més recursos a la investigació mèdica del lupus, amb l'objectiu de desenvolupar tractaments més eficaços o trobar una cura, i perquè es reconega com a malaltia discapacitant.
La portaveu de Sanitat ha reiterat el compromís del Partit Popular amb la salut i la millora de la qualitat de vida de les persones afectades per lupus. "Hem d'avançar cap a una societat més informada, empàtica i justa amb els qui patixen malalties cròniques. El reconeixement és el primer pas per a garantir drets", ha conclòs Martínez.