Foios continúa volcándose en la lucha contra la encefalomielitis miálgica, una enfermedad invisible que requiere investigación para su detección y para aumentar la calidad de vida de sus pacientes. Por este motivo, continúa abierta la plataforma de donaciones, con el reto de reunir 5.000 euros.
La campaña para visibilizar esta enfermedad y recaudar fondos comenzó el pasado 18 de noviembre, cuando arrancó el reto de pedalear durante 24 horas por todo el municipio para acercarla a los vecinos y vecinas y mostrar el estado de fatiga crónica que sufren sus pacientes por cualquier acción cotidiana.
Ciclistas, pacientes y sus familias y vecinos y vecinas participaron activamente en esta iniciativa organizada por el deportista Carlos Ruiz y el presidente del Club Ciclista de Foios, Ángel Lerma, en colaboración con la concejalía de Deportes de Foios.
Además de la concienciación, el reto recaudó 1.837 euros durante el fin de semana. Tras varios días en marcha, un centenar de personas ha aportado donaciones, con un valor que asciende a 2.800 euros. El objetivo continúa para conseguir 5.000 euros destinados a la investigación del equipo liderado por la doctora Elisa Oltra en la Universidad Católica de Valencia.
Emma García, concejala de Deportes de Foios, ha celebrado “el éxito de las 24 horas de pedaleo del pasado fin de semana, donde las familias del municipio, desde pequeños hasta mayores, pudieron concienciarse de la gravedad de esta enfermedad”. Asimismo, ha animado a seguir realizando donaciones porque “por mucho que puedan ser cantidades pequeñas, entre todas y todos podemos ayudar a muchas personas a mejorar su día a día y contribuir al diagnóstico”.
Las donaciones pueden realizarse a través de migranodearena.org (https://www.migranodearena.org/reto/24-h-por-la-encefalomielitis-mialgica), a favor de la plataforma Movilización Persistente, creada para defender los derechos de pacientes y familias afectadas por la encefalomielitis miálgica y el COVID-19 persistente.
Sobre la encefalomielitis miálgica
La encefalomielitis miálgica es la enfermedad no mortal por necesidad que tiene peor calidad de vida, con la que cualquier esfuerzo físico deja a 1 de cada 4 pacientes encamados durante largos periodos de tiempo.
Es tan grave como la esclerosis múltiple y el doble de frecuente y puede afectar a sus pacientes con más de 200 síntomas por todo el cuerpo, que llevan a una energía mínima con malestar post esfuerzo que no mejora con el descanso y les deja encamados y encamadas durante largos periodos de tiempo.
Movilización Persistente reivindica la necesidad de más formación sanitaria y de investigación tanto para su detección como para mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen, con una esperanza de vida de unos 20 años menos que una persona sana.
X 10K por la Fibrosis quística
Por otro lado, García ha recordado que ya están abiertas las inscripciones para participar en la X 10K Arco Foios por la Fibrosis quística, otra cita deportiva solidaria que en sus diez ediciones ha conseguido reunir a múltiples corredores y corredoras mayores e infantiles en el municipio.
La carrera será el próximo 17 de diciembre a las 10:00 horas -a las 12:00 horas comienzan las pruebas infantiles- con una inscripción de 10 euros (o 5 euros sin camiseta) destinados a la investigación de la fibrosis quística que puede realizarse a través de https://www.cronorunner.com/evento.php?ref=468-1754 .