Sociedad

El fármaco que ha curado de leucemia a 18 pacientes terminales se probará en La Fe de València

El Hospital La Fe de València utilizará el fármaco experimental contra la leucemia en fase avanzada

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Hospital La Fe de València

El Hospital La Fe de València va a probar el fármaco experimental que ha conseguido salvar de una muerte prácticamente segura a 18 pacientes con una leucemia en fase muy avanzada. En este sentido, uno de los centros hospitalarios de referencia de la Comunitat Valenciana va a participar en estos ensayos clínicos a escala internacional, en los cuales está previsto que se pruebe la eficacia del fármaco ‘revumenib’ en 440 pacientes, todos con leucemias mieloides agudas.

El centro valenciano participará, junto a otros españoles y hospitales de Estados Unidos, Australia, Canadá y Países Bajos, en la segunda fase de la investigación. Estas pruebas se centrarán en enfermos de leucemias mieloides agudas, con reordenamientos del gen KMT2A o mutaciones en NPM1, y en los que la enfermedad ha vuelto a aparecer o no han respondido a tratamientos previos.

Este fármaco, denominado ‘revumenib’, se toma en pastilla y, durante la primera fase del estudio, ha logrado la desaparición total de indicios cancerosos en casi uno de cada tres participantes. Pese a que se trata de resultados preliminares y no implican la curación definitiva, los responsables del experimento son optimistas y lo consideran como “extraordinariamente eficaz”.

Leucemias mieloides

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de la sangre y de la médula ósea. Es el tipo más común de leucemia aguda en adultos. Este tipo de cáncer suele empeorar rápido si no se trata.

En España se detectan alrededor de 3.000 casos de LMA al año y la supervivencia se considera especialmente baja a medida conforme mayor es la edad del paciente. 

Los resultados de la primera fase del estudio del nuevo fármaco se han publicado esta semana en la revista Nature y, actualmente, desde La Fe se está a la espera de la aprobación de su participación en el segundo ensayo para iniciar el cribado de pacientes participantes.