El organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) pide la retirada de un medicamento que se vende en las farmacias. El fabricante alemán Bitop AG ha alertado de que se cese el uso de este producto y se retiren del mercado determinados números de lote de la solución oftálmica 'Ectodol', referencia AAT18.
El motivo por el que la empresa avisa de la recomendable retirada del producto es que se ha detectado en los lotes afectados una disminución en la concentración de ectoína, un derivado aminoácido de origen natural, hasta un 0,5 por ciento. También ocurre esto con productos de degradación de esta sustancia, que se distribuyen en España a través de la empresa Brill Pharma.
'Ectodol' es una solución oftálmica para reducir la inflamación de la conjuntiva, aliviar síntomas oculares como ojos rojos, picor y ojos llorosos, y favorecer el proceso de regeneración de la conjuntiva irritada y sensible.
La empresa envía en estos momentos a través de sus distribuidores en España una nota de aviso a los profesionales sanitarios y establecimientos de venta que disponen del producto afectado, para informar del problema identificado y de las acciones a seguir por la retirada del producto. Los lotes afectados son: A841E, A841F, A841G, B841D, B841D, B841E, B841F, B841G Y B841H.